Ribo? T7 mRNA轉錄試劑盒
Ribo? T7 mRNA轉錄試劑盒
真核生物mRNA的5’端帽子結構和3’端 poly(A)尾是mRNA的必要結構元件，對mRNA在體內或細胞內的穩定性、翻譯效率及免疫原性有重大影響。傳統的mRNA體外合成一般需要先轉錄、再進行加帽和加尾，步驟較為繁瑣。本試劑盒可使用含有T7啟動子序列、AGG起始序列、mRNA編碼序列和poly(A)尾序列的DNA模板進行體外轉錄反應，一步反應即可合成帶有帽結構類似物Ribo-Cap1和poly(A)尾的成熟mRNA，大大簡化體外制備mRNA的反應和質控檢測步驟，并能獲得更高的加帽率和轉錄效率。此方法合成的mRNA 能夠減低RNA產生先天性免疫反應，可用于顯微注射、轉染、體外翻譯、mRNA疫苗臨床前研究等下游應用。。
此外，本試劑盒還可根據需求對單個或多個核苷酸單體進行替換，制備特殊化學修飾的mRNA。轉錄合成的mRNA可用于
顯微注射、轉染、體外翻譯、mRNA疫苗臨床前研究等下游應用。
產品優勢
■ 操作簡便：采用帽結構類似物Ribo-Cap1，僅需一步共轉錄加帽即可完成Cap1 mRNA的合成
■ 加帽率高：一步法共轉錄產物的加帽率可穩定在90%以上
■ 產量高：與抗反帽ARCA相比，Ribo-cap1與GTP無競爭，不影響RNA的產率，針對長度300-5000nt的轉錄本，
1μg模板投入量可產生70-150μg的mRNA
■ 表達效率高：帶有天然Cap1帽的mRNA相較于Cap0帽修飾在真核生物中具有更高的表達效率，并可減少先天免疫刺激
技術支持
示例 01
使用RiboTM RNAmax T7共轉錄RNA合成試劑盒合成長度1300nt的mRNA，并檢測mRNA的完整性及大小。結果顯示
在1000-2000nt處出現了明顯的條帶，使用安捷倫2200 TapeStation檢測到合成的mRNA大小為1312nt。
示例 02
使用RiboTM RNAmax T7共轉錄RNA合成試劑盒合成長度為4000nt的mRNA，20μL反應體系中加入1μg DNA模板，
并檢測不同時間點的mRNA產量。結果顯示RNA產量通常在2h左右就趨于穩定。
示例 03
使用帽類似物Ribo-Cap1加帽，并通過高效液相色譜分析mRNA的加帽率。結果顯示使用Ribo-Cap1共轉錄加帽生成的mRNA，其加帽率達到96%。
訂購產品
| 產品編號 | 產品名稱 | 目錄價 | 數量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| C11080-1 | RiboTM-T7 mRNA Transcription Kit (20T) | ¥5,680.00 |
產品說明書下載
說明書為PDF文件。右鍵點擊，選擇保存鏈接即可下載。
