1、簡單：無需抗原抗體反應，基于小分子化學反應的檢測方法簡單高效，反應僅需要幾分鐘
2、靈敏：無需抗體，檢測染料僅BrdU抗體的1/500，很容易擴散，即便是單個增殖細胞也能準確檢測
3、快速：無需過夜，省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟，完成整個檢測周期僅需5小時
4、準確：無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免變性帶來的樣品損傷，確保細胞核邊緣清晰完整
5、兼容：對樣品幾乎無損傷，更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記，能夠同時檢測細胞其他性狀特征
6、多種染料可選，適用于各種動物細胞檢測，對植物細胞亦適用

多種染料可選

銳博生物EdU產品提供多種染料類型，覆蓋多個檢測通道，方便您輕松選擇適合的染料，最大限度地擴展第三方染色的適用范圍，最大限度地適合您的檢測儀器要求，幫助解決您的實驗難題。

三種染料激發光譜和發射光譜（虛線：激發光譜；實線：發射光譜）
注：Apollo染色的化學反應會使GFP，EGFP，R-PE失活，請選購該類產品時注意。

采用3種染料分別檢測50uM EdU孵育2h的HeLa細胞（40X），采用高內涵篩選平臺（BD pathway 855）檢測，其中Apollo?643染料檢測結果為灰度值，本圖片用紅色渲染。

簡單：無需抗原抗體反應，基于小分子化學反應的檢測方法簡單高效，反應僅需要幾分鐘;

圖1 BrdU與EduU檢測方法原理示意圖

靈敏：無需抗體，檢測染料僅BrdU抗體的1/500，很容易擴散，即便是單個增殖細胞也能準確檢測;

A549細胞系孵育30分鐘的細胞增殖情況

Hela細胞系孵育1小時的細胞增殖情況

3T3細胞孵育6小時的細胞增殖情況

快速：無需過夜，省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟，完成整個檢測周期僅需2.5小時;

10X

20X

40X圖7 A549細胞系孵育2小時后的細胞增殖檢測（10X，20X，40X）

準確：無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免變性帶來的樣品損傷，確保細胞核邊緣清晰完整;

40X

圖8 BrdU需要DNA變性后才能與抗體結合，導致BrdU、Hoechst染色彌散，邊緣模糊不清;而EdU邊緣清晰完整，檢測更靈敏、更準確

兼容：對樣品幾乎無損傷，更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記，能夠同時檢測細胞其他性狀特征。

EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好保護細胞形態、DNA整體結構以及細胞內抗原識別位點，更適合結合其他染料或蛋白標記(如P65抗體)等進行多重標記，在細胞水平直接獲取細胞多維特征信息，更適合深入開展細胞功能方面的研究。

結合P65抗體和EdU，分析藥物對細胞增殖及NF-KB信號通路的影響

適用于各種動物細胞檢測，對植物細胞亦適用：

EdU增殖檢測方法對各種細胞系均適用，簡單、靈敏、快速、準確

植物細胞的細胞壁比較厚，對植物起著保護的作用，采用抗體檢測方法通常需要消化細胞壁，且容易帶來一些雜質干擾，甚至破環細胞形態，導致檢測的可靠性降低。EdU和Apollo?染料分子均很小，能夠輕易地透過細胞壁屏障，無需消化細胞壁，無需DNA變性及抗原抗體反應，即可準確地檢測植物生長，發育，分化等性狀。

應用EdU檢測植物細胞生長分化(Kotogány E, et al. Plant Methods. 2010)

• Li S Y, Zhu Y, Li R N, et al. LncRNA Lnc‐APUE is Repressed by HNF4α and Promotes G1/S Phase Transition and Tumor Growth by Regulating MiR‐20b/E2F1 Axis[J]. Advanced Science, 2021: 2003094.（EdU細胞成像）
• Hu H B, Song Z Q, Song G P, et al. LPA signaling acts as a cell-extrinsic mechanism to initiate cilia disassembly and promote neurogenesis[J]. Nature communications, 2021, 12(1): 1-14.（EdU細胞成像）
• Yang Y, Fan X, Yan J, et al. A comprehensive epigenome atlas reveals DNA methylation regulating skeletal muscle development[J]. Nucleic Acids Research, 2021.（EdU細胞成像）
• Qu S, Jiao Z, Lu G, et al. PD-L1 lncRNA splice isoform promotes lung adenocarcinoma progression via enhancing c-Myc activity[J]. Genome Biology, 2021, 22(1): 1-24.（EdU細胞成像）
• Wang L, Wang C, Wang Z, et al. Transforming the spleen into a liver-like organ in vivo[J]. Science Advances, 2020, 6(24): eaaz9974.（動物用EdU細胞成像）
• Zhang W, Cai G, Ding Y, et al. Myofiber necroptosis promotes muscle stem cell proliferation via releasing Tenascin-C during regeneration[J]. Cell Research, 2020: 1-15.（動物用EdU細胞流式檢測）
• Xue S T, Li K, Gao Y, et al. The role of the key autophagy kinase ULK1 in hepatocellular carcinoma and its validation as a treatment target[J]. Autophagy, 2020, 16(10): 1823-1837.（EdU細胞流式檢測）
• Wei Z, Zhang Y, Chen J, et al. Pathogenic CARD11 mutations affect B cell development and differentiation through a noncanonical pathway[J]. Science immunology, 2019, 4(41).（動物用EdU細胞流式檢測）