MicroRNAs及其在糖尿病纖維化中的遞送
發表期刊：Adv Drug Deliv Rev
影響因子：15.470
發表時間：2021年11月9日
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據估計，2019年全球糖尿病患率為4.63億人，預計到2045年將上升至7億。這種迅速發展的流行病所帶來的相關財政和社會成本要求人們了解這種疾病的病理學及其并發癥，這將為治療提供信息，以改善患者的預后。在人類基因組測序近二十年后，仍在評估非編碼RNA表達的重要性。被稱為microRNAs的功能性非編碼RNAs家族調控著人類基因組編碼的大多數基因的表達。在糖尿病和糖尿病并發癥中都觀察到了microRNA表達譜的改變。因此，這些轉錄本作為治療靶點、治療藥物和生物標志物具有巨大的潛力和新穎性。
Fig1. 基于miRNA療法的細胞特異性遞送至腎臟
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34767865/
tsRFun：通過高通量小RNA-Seq和CLIP-Seq數據解碼人類tsRNA表達、功能和預后價值的綜合平臺
發表期刊：Nucleic Acids Res
影響因子：16.971
發表時間：2021年11月10日
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tRNA衍生的小RNA（tsRNA）是一種新型的調節性非編碼小RNA，其在生理和病理過程中發揮著重要作用。然而，目前對tsRNAs在細胞中的功能機制及其在疾病發生發展中的作用的了解還很有限。本文整合了轉錄組、表觀轉錄組和靶標組等多組學數據，并開發了新的計算機工具，建立了一個促進tsRNA研究的綜合平臺tsRFun?(http://rna.sysu.edu.cn/tsRFun/ 或 http: //biomed.nscc-gz.cn/DB/tsRFun/)。tsRFun評估了32種癌癥中的tsRNA表達譜和tsRNAs的預后價值，利用高通量CLASH/CLEAR或CLIP測序數據鑒定了tsRNA的靶分子，并構建了tsRNAs、microRNAs和mRNAs之間的相互作用網絡。除了數據呈現功能外，tsRFun還提供多種實時在線工具，用于tsRNA鑒定、靶標預測和功能富集分析。總之，tsRFun為tsRNA研究提供了寶貴的數據資源和多種分析工具。
Fig2. tsRFun的工作流程
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34755848/
MicroRNA對關鍵視網膜色素上皮功能的調控
發表期刊：Trends Neurosci
影響因子：13.837
發表時間：2021年11月6日
MicroRNAs是一種短的、進化上保守的非編碼RNAs，對控制正常的細胞生理學至關重要。在視網膜中，光感受器是一種高度特化的神經元，可將光轉換為電信號。然而，沒有視網膜色素上皮（RPE）的支持，光感受器無法處理視覺刺激。RPE執行多種功能來幫助視網膜，包括產生視覺發色團和代謝支持。最近的工作強調了microRNAs如何通過其對RPE功能的貢獻來實現視覺。本文綜述重點關注了microRNAs在嚙齒類動物和人類中的生物發生和控制、microRNAs在RPE功能和退化中的作用，以及microRNAs如何作為視覺疾病的潛在治療劑和生物標志物。
Fig3. RPE和視網膜中MicroRNA的相互作用和功能
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34753606/
miRNAs在癌癥中的典型和非典型功能
發表期刊：Trends Genet
影響因子：11.639
發表時間：2021年10月30日
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microRNAs（miRNAs）表達的改變是人類癌癥發生和發展的原因。導致miRNAs在惡性腫瘤中廣泛差異表達的分子事件，可通過它們在癌癥相關基因組區域中的位置、表觀遺傳機制、轉錄失調、化學修飾和編輯以及miRNA生物發生蛋白的改變來舉例說明。經典的miRNA功能與靶蛋白基因的轉錄后抑制同義。然而，一些研究已經報道了在這種模式之外發揮作用的miRNAs，其中一些新的基因表達調控模式與癌癥有關。本文總結了miRNA參與癌癥的關鍵方面，并特別關注了這些較少研究的作用機制。
Fig4. 癌癥中的非典型miRNA功能
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728089/
MicroRNA-455-3p改善突觸、認知功能并延長壽命：與阿爾茨海默病的相關性
發表期刊：Redox Biol
影響因子：11.799
發表時間：2021年11月9日
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背景：MicroRNA-455-3p是參與人類多種細胞功能的高度保守的miRNAs之一，研究人員探索了它與阿爾茨海默病（AD）學習和記憶功能的相關性。最近的體外研究顯示，miR-455-3p對AD毒性的保護作用包括降低全長APP和amyloid-β（Aβ）水平以及減少線粒體生物發生缺陷、線粒體動力學受損和突觸缺陷。本研究試圖確定miR-455-3p在小鼠模型中的功能。
結果：MiR-455-3p TG小鼠的壽命比野生型（WT）小鼠長5個月，而KO小鼠的壽命比WT小鼠短4個月。Morris水迷宮實驗顯示，miR-455-3p TG小鼠的認知行為、空間學習和記憶能力均優于同齡WT小鼠和miR-455-3p KO小鼠。此外，miR-455-3p TG小鼠的線粒體生物發生、動力學和突觸活動增強，而KO小鼠則降低。總體而言，小鼠中過表達的miR-455-3p顯示出保護作用，而小鼠中miR-455-3p的缺失則對壽命、認知行為以及線粒體和突觸活性產生有害影響。
結論：兩種小鼠模型都可以作為了解衰老的分子基礎及其與AD和其他年齡相關疾病相關性的理想研究工具。
Fig5. miR-455-3p WT、TG和KO小鼠的線粒體形態和突觸數量
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34781166/
