MicroRNAs及其在糖尿病纖維化中的遞送
發(fā)表期刊：Adv Drug Deliv Rev
影響因子：15.470
發(fā)表時間：2021年11月9日
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據(jù)估計，2019年全球糖尿病患率為4.63億人，預計到2045年將上升至7億。這種迅速發(fā)展的流行病所帶來的相關(guān)財政和社會成本要求人們了解這種疾病的病理學及其并發(fā)癥，這將為治療提供信息，以改善患者的預后。在人類基因組測序近二十年后，仍在評估非編碼RNA表達的重要性。被稱為microRNAs的功能性非編碼RNAs家族調(diào)控著人類基因組編碼的大多數(shù)基因的表達。在糖尿病和糖尿病并發(fā)癥中都觀察到了microRNA表達譜的改變。因此，這些轉(zhuǎn)錄本作為治療靶點、治療藥物和生物標志物具有巨大的潛力和新穎性。
Fig1. 基于miRNA療法的細胞特異性遞送至腎臟
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34767865/
tsRFun：通過高通量小RNA-Seq和CLIP-Seq數(shù)據(jù)解碼人類tsRNA表達、功能和預后價值的綜合平臺
發(fā)表期刊：Nucleic Acids Res
影響因子：16.971
發(fā)表時間：2021年11月10日
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tRNA衍生的小RNA（tsRNA）是一種新型的調(diào)節(jié)性非編碼小RNA，其在生理和病理過程中發(fā)揮著重要作用。然而，目前對tsRNAs在細胞中的功能機制及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用的了解還很有限。本文整合了轉(zhuǎn)錄組、表觀轉(zhuǎn)錄組和靶標組等多組學數(shù)據(jù)，并開發(fā)了新的計算機工具，建立了一個促進tsRNA研究的綜合平臺tsRFun?(http://rna.sysu.edu.cn/tsRFun/ 或 http: //biomed.nscc-gz.cn/DB/tsRFun/)。tsRFun評估了32種癌癥中的tsRNA表達譜和tsRNAs的預后價值，利用高通量CLASH/CLEAR或CLIP測序數(shù)據(jù)鑒定了tsRNA的靶分子，并構(gòu)建了tsRNAs、microRNAs和mRNAs之間的相互作用網(wǎng)絡(luò)。除了數(shù)據(jù)呈現(xiàn)功能外，tsRFun還提供多種實時在線工具，用于tsRNA鑒定、靶標預測和功能富集分析。總之，tsRFun為tsRNA研究提供了寶貴的數(shù)據(jù)資源和多種分析工具。
Fig2. tsRFun的工作流程
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34755848/
MicroRNA對關(guān)鍵視網(wǎng)膜色素上皮功能的調(diào)控
發(fā)表期刊：Trends Neurosci
影響因子：13.837
發(fā)表時間：2021年11月6日
MicroRNAs是一種短的、進化上保守的非編碼RNAs，對控制正常的細胞生理學至關(guān)重要。在視網(wǎng)膜中，光感受器是一種高度特化的神經(jīng)元，可將光轉(zhuǎn)換為電信號。然而，沒有視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）的支持，光感受器無法處理視覺刺激。RPE執(zhí)行多種功能來幫助視網(wǎng)膜，包括產(chǎn)生視覺發(fā)色團和代謝支持。最近的工作強調(diào)了microRNAs如何通過其對RPE功能的貢獻來實現(xiàn)視覺。本文綜述重點關(guān)注了microRNAs在嚙齒類動物和人類中的生物發(fā)生和控制、microRNAs在RPE功能和退化中的作用，以及microRNAs如何作為視覺疾病的潛在治療劑和生物標志物。
Fig3. RPE和視網(wǎng)膜中MicroRNA的相互作用和功能
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34753606/
miRNAs在癌癥中的典型和非典型功能
發(fā)表期刊：Trends Genet
影響因子：11.639
發(fā)表時間：2021年10月30日
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microRNAs（miRNAs）表達的改變是人類癌癥發(fā)生和發(fā)展的原因。導致miRNAs在惡性腫瘤中廣泛差異表達的分子事件，可通過它們在癌癥相關(guān)基因組區(qū)域中的位置、表觀遺傳機制、轉(zhuǎn)錄失調(diào)、化學修飾和編輯以及miRNA生物發(fā)生蛋白的改變來舉例說明。經(jīng)典的miRNA功能與靶蛋白基因的轉(zhuǎn)錄后抑制同義。然而，一些研究已經(jīng)報道了在這種模式之外發(fā)揮作用的miRNAs，其中一些新的基因表達調(diào)控模式與癌癥有關(guān)。本文總結(jié)了miRNA參與癌癥的關(guān)鍵方面，并特別關(guān)注了這些較少研究的作用機制。
Fig4. 癌癥中的非典型miRNA功能
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728089/
MicroRNA-455-3p改善突觸、認知功能并延長壽命：與阿爾茨海默病的相關(guān)性
發(fā)表期刊：Redox Biol
影響因子：11.799
發(fā)表時間：2021年11月9日
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背景：MicroRNA-455-3p是參與人類多種細胞功能的高度保守的miRNAs之一，研究人員探索了它與阿爾茨海默病（AD）學習和記憶功能的相關(guān)性。最近的體外研究顯示，miR-455-3p對AD毒性的保護作用包括降低全長APP和amyloid-β（Aβ）水平以及減少線粒體生物發(fā)生缺陷、線粒體動力學受損和突觸缺陷。本研究試圖確定miR-455-3p在小鼠模型中的功能。
結(jié)果：MiR-455-3p TG小鼠的壽命比野生型（WT）小鼠長5個月，而KO小鼠的壽命比WT小鼠短4個月。Morris水迷宮實驗顯示，miR-455-3p TG小鼠的認知行為、空間學習和記憶能力均優(yōu)于同齡WT小鼠和miR-455-3p KO小鼠。此外，miR-455-3p TG小鼠的線粒體生物發(fā)生、動力學和突觸活動增強，而KO小鼠則降低。總體而言，小鼠中過表達的miR-455-3p顯示出保護作用，而小鼠中miR-455-3p的缺失則對壽命、認知行為以及線粒體和突觸活性產(chǎn)生有害影響。
結(jié)論：兩種小鼠模型都可以作為了解衰老的分子基礎(chǔ)及其與AD和其他年齡相關(guān)疾病相關(guān)性的理想研究工具。
Fig5. miR-455-3p WT、TG和KO小鼠的線粒體形態(tài)和突觸數(shù)量
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34781166/
