兼容多種檢測方法：熒光顯微鏡、流式細胞儀、激光共聚焦及高內涵顯微鏡檢測
支持多重熒光檢測：Caspase-3/7綠色熒光、PI紅色熒光、Hoechst33342藍色熒光
結果準確可靠：在多種細胞系中進行了有效驗證，重復性好、靈敏度高
操作簡便快速：僅需兩步染色反應，1小時即可完成凋亡細胞檢測
檢測功能范圍廣：可同時檢測早期凋亡、晚期凋亡以及壞死細胞

riboAPO?Caspase-3/7細胞凋亡檢測原理示意圖

熒光發光說明：Caspase-3/7綠色熒光、PI紅色熒光和Hoechst33342藍色熒光分別可對凋亡細胞、死細胞、活細胞進行染色。FITC-D（oMe）E（oMe）VD（oMe）-FMK最大激發光494 nm，最大發射光波長518 nm；PI最大激發光535 nm，最大發射光波長617 nm。Hoechst33342最大激發光346 nm，最大發射光波長460 nm。

便捷簡單的操作過程

檢測結果展示

1．熒光顯微鏡細胞成像分析

綠色熒光：Caspase-3/7熒光底物； 紅色熒光：PI； 藍色熒光：Hoechst33342
圖1. 十字孢堿（STS）和饑餓處理對不同細胞系凋亡的影響。

對Hela、A549、MHCC97H、MDA231及HepG2細胞系分別進行STS處理20 h和進行HBSS處理20 h，處理結束后進行染色并通過高內涵篩選儀In Cell Analyzer 6500HS（GE healthcare）進行檢測。

2.流式細胞儀分析

圖2. 十字孢堿（STS）或饑餓對不同癌細胞系凋亡的影響。

對不同癌細胞進行STS分別處理4 h和20 h和HBSS處理20 h，處理結束后進行染色并進行流式細胞儀分析。

• Cao Y, Nie X, Zhou Z, et al. Decreased miR-214–3p activates NF-κB pathway and aggravates osteoarthritis progression[J]. EBioMedicine, 2021, 65: 103283.