MicrOFFTM?miRNA antagomir是經過特殊化學修飾的miRNA拮抗劑，可直接注射于動物體內，用于抑制內源性miRNA。與普通抑制劑相比，動物用miRNA antagomir具有更高的穩定性和抑制效果，更易通過細胞膜、細胞間隙而富集于靶細胞。在動物實驗中antagomir通?？梢酝ㄟ^系統或局部注射等方法進行給藥。關于科研實驗中的給藥方式一般沒有固定的模式，給藥方式應該根據具體的實驗靈活設計，在實際實驗過程中不斷調整調整和優化。
小編之前已經給大家整理一些關于動物用antagomir產品的客戶應用案例，詳情請見：
動物用miRNA antagomir案例應用策略解析(20210630)丨含動物造模、實驗處理、給藥方式、給藥劑量……
【更新】動物用antagomir產品案例應用策略解析(20211026)丨含給藥方式、給藥劑量、動物造模、實驗處理……
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本期文章小編給大家帶來的是關于動物用miRNA antagomir給藥方式的客戶應用案例，希望能夠對正在或即將要做動物實驗的各位小伙伴有一定的幫助！
銳博生物miRNA antagomir
中文名：miRNA拮抗劑
功能：抑制內源性的miRNA
純化方式：in vivo（又稱Standard in vivo）
穩定性：經特殊化學修飾，穩定性高
給藥方式：局部給藥(5-20 nmol)；系統給藥(50-200 nmol)
作用方式：單鏈RNA，通過與體內的成熟miRNA強競爭性結合，阻止miRNA與其靶基因mRNA的互補配對，抑制miRNA發揮作用
客戶應用案例1：
Nature Communications（IF17.694）丨Dual functions of microRNA-17 in maintaining cartilage homeostasis and protection against osteoarthritis
疾病模型：骨關節炎（用氯胺酮和甲苯噻嗪麻醉10周齡雄性小鼠。為了誘發與機械不穩定性相關的OA，通過橫斷右膝關節內側半月板脛骨韌帶進行DMM手術。對照小鼠接受了膝關節假手術）
動物模型：DMM誘導的OA小鼠模型（隨機分為2組，antagomir-17組、antagomir-NC組）
給藥方式：膝關節注射
給藥劑量：3 nmol（8μL）
給藥頻率：術后1周開始，每周注射3次，共4周
關節注射antagomir-17顯著降低了miR-17的表達，加重了軟骨破壞并增加了OARSI評分
客戶應用案例2：
Translational Research（IF10.171）丨Epididymal white adipose tissue promotes angiotensin II-induced cardiac fibrosis in an exosome-dependent manner
疾病模型：心臟纖維化（選取6-8周齡雄性野生型C57BL/6小鼠作為實驗對象）
動物模型：野生型C57BL/6小鼠模型（分為2組，antagomir-NC組、antagomir-23a-3p組）
給藥方式：尾靜脈注射
給藥劑量：100nmol
給藥頻率：Ang II輸注前1天注射antagomiR-23a-3p或等量的ant-NC，Ang II輸注時每周3次，連續4周
注射antagomiR-23a-3p挽救了Ang II誘導的心臟功能異常和膠原沉積
參考文獻：Su M, Li W, Yuan Y, et al. Epididymal white adipose tissue promotes angiotensin II-induced cardiac fibrosis in an exosome-dependent manner[J].?Translational Research, 2022.
客戶應用案例3：
Journal of Neuroinflammation（IF9.587）丨MicroRNA-22-3p ameliorates Alzheimer’s disease by targeting SOX9 through the NF-κB signaling pathway in the hippocampus
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疾病模型：阿爾茨海默?。ㄟx取9月齡雄性APP/PS1小鼠作為實驗對象）
動物模型：APP/PS1小鼠（AD模型）（分為miR-22-3p antagomir組、PBS組）
給藥方式：海馬區注射
給藥劑量：2ul（50uM）
給藥頻率：注射速度0.2μL/min，注射后留針2 min，保證藥物吸收后緩慢拔針
注射miR-22-3p antagomir可導致AD小鼠認知能力和Aβ沉積
參考文獻：Xia P, Chen J, Liu Y, et al. MicroRNA-22-3p ameliorates Alzheimer’s disease by targeting SOX9 through the NF-κB signaling pathway in the hippocampus[J].?Journal of Neuroinflammation, 2022, 19(1): 1-19.
客戶應用案例4：
Molecular Therapy-Nucleic Acids（IF10.183）丨Upregulation of miR-520c-3p via Hepatitis B Virus Drives Hepatocellular Migration and Invasion through the PTEN/AKT/NF-κB Signaling Pathway
動物模型：異種移植小鼠模型（分為miR-520c-3p antagomir組、NC組）
給藥方式：瘤內注射
給藥劑量：10nM
給藥頻率：每周2次，連續2周
注射miR-520c-3p antagomir抑制HBX誘導的體內腫瘤進展
參考文獻：Liu Y, Wang J, Chen J, et al. Upregulation of miR-520c-3p via Hepatitis B Virus Drives Hepatocellular Migration and Invasion through the PTEN/AKT/NF-κB Signaling Pathway[J].?Molecular Therapy-Nucleic Acids, 2022.
客戶應用案例5：
Journal of Allergy and Clinical Immunology（IF14.290）丨CircZNF652 promotes the goblet cell metaplasia by targeting the miR-452-5p/JAK2 signaling pathway in allergic airway epithelia
研究模型：哮喘（使用8 周齡雌性BALB/c小鼠構建卵清蛋白OVA誘導的哮喘小鼠模型。簡言之，即第0天和第14天，在所有小鼠的腹股溝、背部、頸部和足墊通過皮下注射20μg/只乳化在2mg氫氧化鋁佐劑中的OVA以進行致敏。從第22天到第28天，致敏小鼠用1% OVA或等體積的0.1 M PBS通過射流霧化器霧化30分鐘，每天一次，每次OVA霧化后2h，對小鼠進行MiR-452-5p antagomir處理）
動物模型：過敏原誘導的變應性氣道炎癥小鼠模型（分為2組，分別MiR-452-5p antagomir、antagomir NC）
給藥方式：氣管給藥
給藥劑量：3mg/ml（50ul/只）
給藥頻率：每天1次，共7天
注射MiR-452-5p antagomir顯著誘導炎癥細胞數量，并消除si-circZNF652對OVA處理小鼠炎癥細胞數量的消極作用
參考文獻：Wang X, Xu C, Cai Y, et al. CircZNF652 promotes the goblet cell metaplasia by targeting the miR-452-5p/JAK2 signaling pathway in allergic airway epithelia[J].?Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2022.
客戶應用案例6：
Cell Death & Disease（IF9.685）丨Exosomal miR-155-5p derived from glioma stem-like cells promotes mesenchymal transition via targeting ACOT12
研究模型：膠質瘤（裸鼠側皮下注射1×107 U87細胞。7d后，將移植裸鼠隨機分為兩組）
動物模型：腫瘤異種移植小鼠模型（分為2組，分別MiR-155-5p antagomir、antagomir NC）
給藥方式：瘤內注射
給藥劑量：10nmol
給藥頻率：每3天一次，連續3周，共7次
注射MiR-155-5p antagomir可抑制小鼠體內膠質瘤進展
參考文獻：Bao Z, Zhang N, Niu W, et al. Exosomal miR-155-5p derived from glioma stem-like cells promotes mesenchymal transition via targeting ACOT12[J].?Cell death & disease, 2022, 13(8): 1-14.
客戶應用案例7：
Clinical and Translational Medicine（IF8.554）丨MiR-192-5p/RB1/NF-κBp65 signaling axis promotes IL-10 secretion during gastric cancer EMT to induce Treg cell differentiation in the tumour microenvironment
研究模型：胃癌（裸鼠右側皮下注射5×106 BGC-823細胞。12d后，將移植裸鼠隨機分為兩組）
動物模型：腫瘤異種移植小鼠模型（分為2組，分別miR-192-5p antagomir、antagomir NC）
給藥方式：瘤內注射
給藥劑量：5nmol
給藥頻率：每3天一次，共4次
注射miR-192-5p antagomir顯著抑制了腫瘤的進展
參考文獻：Song J, Lin Z, Liu Q, et al. MiR‐192‐5p/RB1/NF‐κBp65 signaling axis promotes IL‐10 secretion during gastric cancer EMT to induce Treg cell differentiation in the tumour microenvironment[J].?Clinical and translational medicine, 2022, 12(8): e992.
更多動物用miRNA antagomir應用案例持續更新中，敬請期待……
