核酸藥物發現 制造工藝 分析方法與 藥化研究 臨床研究用 核酸藥物生產 商業化API 生產 制劑與灌裝 技術與平臺 藥品注冊事務 完善驗證程序 生產的一致性和可重復性是核酸藥物生產的關鍵指標,銳博生物已經建立一系列的驗證程序來滿足國際國內GMP法規的驗證要求。包括如下內容: ● ?設施和公用事業的驗證 ● ?設備驗證 ● ?分析方法驗證 ● ?工藝驗證 ● ?清潔驗證 ● ?計算機和自動化系統驗證 ● ?人員技術驗證