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miRNA新研究進展盤點(20220228)

miRNA新研究進展盤點(20220228)

Liquid biopsy: Exosomal microRNAs as novel diagnostic and prognostic biomarkers in cancer 液體活檢:外泌體microRNAs作為癌癥的新型診斷和預后生物標志物 ? ? 發表期刊:Mol Cancer 影響因子:27.401 發表時間:2022年2月16日   背景:在臨床表現之前及早發現癌癥可能是降低癌癥死亡率的有效策略。因此,鑒定高效的液體活檢生物標志物可能是一種有前途的無創癌癥診斷方法。...

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miRNA新研究進展盤點(20220228)

miRNA新研究進展盤點(20220217)

用于早期發現食管鱗狀細胞癌的基于microRNA的液體活檢標記:一項回顧性、前瞻性和多中心研究   發表期刊:Mol Cancer 影響因子:27.401 發表時間:2022年2月11日 ? 背景:目前,尚無臨床相關的無創生物標志物可用食管鱗狀細胞癌(ESCC)早期發現。本研究旨在使用系統的全基因組miRNA表達譜分析,建立并評估了一種基于循環microRNA(miRNA)的標記,用于早期檢測ESCC。...

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客戶文章丨m6A-seq助力發現m6A修飾調控胃腸道間質瘤伊馬替尼耐藥的機制

客戶文章丨m6A-seq助力發現m6A修飾調控胃腸道間質瘤伊馬替尼耐藥的機制

胃腸道間質瘤(GIST)是成人消化道最常見的軟組織肉瘤,全球發病率約為100,000分之1.1。超過80%的GIST是由c-KIT癌基因中的功能獲得性突變驅動的,而5-10%的GIST是由PDGFRA中相互排斥的激活突變驅動的。伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑,可將GIST患者的5年生存率大大提高至80%以上。然而,大約50%的患者在接受伊馬替尼治療2年后出現耐藥性,即所謂的伊馬替尼繼發性耐藥。因此,迫切需要揭示伊馬替尼耐藥的分子機制,以通過設計新的療法來改善GIST患者的長期預后。...

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miRNA新研究進展盤點(20220228)

miRNA新研究進展盤點(20220128)

miR-125a-5p通過靶向Ninjurin1減輕巨噬細胞介導的血管功能障礙   發表期刊:Mol Cancer 影響因子:27.401 發表時間:2022年1月15日 ? 背景:miRNAs是作為mRNA穩定性和翻譯的阻遏物而建立的調節轉錄本,在功能上與致癌作用有關。miR-10b是與多種癌癥相關的關鍵onco-miR之一。惡性神經膠質瘤對miR-10b的依賴性尤為顯著。然而,盡管miR-10b靶向具有治療潛力,但對這種miRNA的研究很少且大部分非典型的特性阻礙了臨床轉化。 結果:本研究證明了miR-10b與U6...

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Advanced Science丨小細胞外囊泡miRNA測序助力發現CRC來源的sEVs促進腫瘤免疫逃逸的機制

Advanced Science丨小細胞外囊泡miRNA測序助力發現CRC來源的sEVs促進腫瘤免疫逃逸的機制

結直腸癌(CRC)是全球最常見的癌癥之一。CRC的發生發展不僅受遺傳和表觀遺傳調控,而且與腫瘤微環境(TME),尤其是腫瘤免疫微環境密切相關。近十年來,免疫檢查點阻斷(ICB)因其在惡性實體瘤(如黑色素瘤和非小細胞肺癌)治療中的良好療效而備受關注。ICB療法也被批準用于治療具有DNA錯配修復缺陷(dMMR)/MSI-H分子特征的CRC患者。然而,dMMR/MSI-H...

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Nature子刊丨非編碼小核仁RNA SNORD17通過p53失活的正反饋環促進HCC的進展

Nature子刊丨非編碼小核仁RNA SNORD17通過p53失活的正反饋環促進HCC的進展

肝細胞癌(HCC)是世界范圍內最普遍和致命的人類惡性腫瘤之一。盡管HCC治療在過去幾十年中得到了顯著改善,但在許多國家,HCC的發病率和癌癥特異性死亡率仍在持續上升,這主要是由于對其潛在分子發病機制的了解有限,以及現有的可用HCC療法有限。因此,需要更多的研究來更深入地了解驅動HCC進展的病理過程。...

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lncRNA新研究進行盤點(20220208)

lncRNA新研究進展盤點(20220120)

CCT3-LINC00326軸調節肝癌脂質代謝   發表期刊:Gut 影響因子:23.059 發表時間:2022年1月12日   目的:為了更好地理解癌細胞的轉錄表型,本研究對RNA結合蛋白(RBPs)進行了全面地表征,以鑒定改變的RNAs,包括長鏈非編碼RNAs(lncRNAs)。...

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客戶文章丨湘雅醫院鄒望遠團隊揭示lncRNA MRAK159688促進大鼠嗎啡耐受的分子機制

客戶文章丨湘雅醫院鄒望遠團隊揭示lncRNA MRAK159688促進大鼠嗎啡耐受的分子機制

嗎啡等阿片類藥物一直是治療嚴重和慢性疼痛的主要藥物。嗎啡長期使用會導致嗎啡耐受性迅速發作,這會降低鎮痛效果,需要更大的劑量才能達到等效的疼痛緩解效果。但嗎啡劑量增加伴隨著呼吸抑制、便秘等不良反應的加重。盡管在治療阿片類藥物耐受性方面做了許多努力,但現有藥物仍然無法有效控制它。因此,迫切需要對嗎啡耐受機制進行新的認識,以確定有效的治療靶點。...

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